مباشر
أين يمكنك متابعتنا

أقسام مهمة

Stories

39 خبر
  • كأس العالم لكرة القدم
  • منتدى بطرسبورغ الاقتصادي الدولي
  • فيديوهات
  • كأس العالم لكرة القدم

    كأس العالم لكرة القدم

  • منتدى بطرسبورغ الاقتصادي الدولي

    منتدى بطرسبورغ الاقتصادي الدولي

  • فيديوهات

    فيديوهات

  • اتفاق وقف إطلاق النار بين إسرائيل ولبنان

    اتفاق وقف إطلاق النار بين إسرائيل ولبنان

  • مونديال 2026

    مونديال 2026

  • هدنة وحصار المضيق

    هدنة وحصار المضيق

  • العملية العسكرية الروسية في أوكرانيا

    العملية العسكرية الروسية في أوكرانيا

التلاعب الجيني: علماء يحققون تقدما كبيرا نحو كسب الحرب على الإيدز!

حقق باحثون تقدما كبيرا في علاج فيروس نقص المناعة البشرية وربما علاجه، من خلال نشر تقنيات تعديل الجينات CRISPR الحائزة جائزة نوبل لتطهير الفيروس من جينومات الرئيسيات غير البشرية.

التلاعب الجيني: علماء يحققون تقدما كبيرا نحو كسب الحرب على الإيدز!
Gettyimages.ru

ونجح فريق من العلماء في تحرير فيروس نقص مناعة القرد (SIV) - وهو فيروس وثيق الصلة بفيروس نقص المناعة البشرية.

وأوضح الباحث الرئيسي كامل خليلي، من جامعة Temple في فيلادلفيا: "أظهرنا لأول مرة أن تلقيحا واحدا من تركيب تعديل الجينات CRISPR، والذي يحمله فيروس مرتبط بالغدة، يمكنه تعديل جينوم SIV من الخلايا المصابة في قرود المكاك الريسوسية".

Gregor Fischer/ file photo / Globallookpress

ويتصرف فيروس SIV تماما مثل نظيره البشري، فيروس نقص المناعة البشرية، وهو أيضا بارع في تجنب العلاج المضاد للفيروسات القهقرية (ART) من خلال الاختباء في الخزانات الفيروسية في الأنسجة البشرية.

ومع ذلك، صمم الباحثون بنية تحرير الجينات CRISPR-Cas9 الخاصة بـ SIV، وهو نوع من مخمد الخزان الفيروسي، والذي اختبروه في مزارع الخلايا المختبرية.

وهذه الخزانات هي المكان الذي يمكن أن تختبئ فيه الخلايا الفيروسية لسنوات، وتحبط جهود البشرية للقضاء على المرض. ومثل هذه المخابئ الفيروسية تحافظ على كل من SIV وفيروس نقص المناعة البشرية بعيدا عن متناول العلاجات مثل ART، والتي تمنع الفيروسات من التكاثر مع تطهير مجرى دم المريض تدريجيا.

ووجد الفريق نجاحا مبكرا ومخاطر محدودة لحدوث أضرار جانبية، لذا شرعوا في تغليف الحمولة الجينية في حزمة فيروسية يمكن بعد ذلك حقنها عن طريق الوريد في الحيوانات المصابة بفيروس SIV.

وبعد ذلك، اختبر الباحثون علاج CRISPR على ثلاثة قرود مكاك مصابة، مع رابع كعنصر تحكم. وأظهرت عينات الدم والأنسجة المأخوذة بعد ثلاثة أسابيع من العلاج أن علاج CRISPR وصل إلى غالبية الخزانات الفيروسية المحتملة، بما في ذلك بعض الخلايا التائية التي يصعب الوصول إليها.

ووجدوا أن جينوم SIV قُطع بشكل فعال من الخلايا المصابة بدرجة عالية من الدقة، بشكل ملحوظ في اختراق كبير. وبشر العلماء بهذا الأمر باعتباره "تطورا مهما فيما نأمل أن يكون نهاية لفيروس نقص المناعة البشرية/ الإيدز".

وبعد ذلك، يخططون لنقل عملهم إلى الدراسات السريرية على البشر. وقال الدكتور خليلي: "يعاني الناس في جميع أنحاء العالم من فيروس نقص المناعة البشرية منذ 40 عاما، ونحن الآن قريبون جدا من الأبحاث السريرية التي يمكن أن تؤدي إلى علاج لعدوى الإيدز".

المصدر: RT

التعليقات

تداول فيديو لمطالبة السعودية طاقم السفارة الإيرانية بالمغادرة.. ما حقيقته؟

الحرس الثوري الإيراني ينفي استهداف صالة الركاب في مطار الكويت ويكشف السبب (صور + فيديو)

"فركة أذن للقبضة الحديدية".. النواب الأمريكي يمرر مشروع قرار للحد من صلاحيات ترامب العسكرية في إيران

هيئة الطيران المدني الكويتية تبث لقطات للهجوم على مبنى الركاب "T1" في مطار الكويت الدولي (فيديو)

الكويت.. الداخلية تنشر مشاهد جديدة للأضرار الجسيمة التي طالت مبنى الركاب (T1) بالمطار الدولي (فيديو)

"ماذا تفعل، بحق الجحيم؟!"..

أمير قطر خلال مكالمة مع ترامب: يجب تغليب الحلول السياسية والدبلوماسية والحوار بين كل الأطراف

فنلندا: كنا مستعدين لإسقاط المسيّرات الأوكرانية المتجهة نحو بطرسبورغ الروسية

صحفية أمريكية: الإعلام الغربي غبي في عجزه عن تخيل الحياة في روسيا دون بطاقات الدفع الأمريكية

تركيا.. النيابة تطالب بسجن عنصر من جهاز الاستخبارات بتهمة تسريب معلومات سرية لنظام الأسد (صورة)